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医生报(文芳阁记者乔佳)中1%的人在一生的某个阶段受到精神分裂症的困扰,全球有4500~5000万人患有精神分裂症,我国精神分裂症患者达到780万人,精神分裂症可以发生在任何年龄! 年4月,康弘药业在博思清口崩片的基础上,首次推出阿立哌唑口服溶液,填补了国内市场空空白,为精神分裂症患者的精准治疗提供了更理想的处理方案。
4月26日,康弘药业联合《医师报》举办博思清阿立哌唑口服溶液上市一周年暨精神分裂症药物治疗新进展高峰论坛。 此次论坛邀请了中华医学会精神病学分会主任委员李凌江教授等多位中国精神行业权威专家进行了分享和讨论,42万多人在线观看交流并参加,反响热烈。
【论坛实录】
中华医学会精神病学分会主任委员、中南大学湘雅二医院李凌江教授:
唑口服溶液安全有效
论坛主席李凌江教授对阿立哌唑口服溶液的疗效和安全性给予了充分肯定:阿立哌唑是作用机制比较独特的非典型抗精神病药,在双相障碍、抑郁障碍、强迫障碍等疾病中也作为增效治疗介于很广空 阿立哌唑口服溶液剂型的推出,为患者个性化、精准化用药带来了助力。
亚洲精神分裂症协会主席、中华医学会精神病学分会常务委员、北京大学第六医院副院长司天梅教授:
阿立哌唑最初多巴胺类稳定剂的药理作用独特
司天梅教授系统地介绍了精神病药对药理作用的最新研究进展,称精神分裂症与多种机制相关,其中多巴胺和5 -羟色胺(5-ht )神经递质在精神分裂症病理生理过程中起着重要作用。 不同受体独特的药理活性可以作为药物开发的靶点。 阿立哌唑是最初的多巴胺类稳定剂,可用于多个靶向受体。 与其他sgas不同,阿立哌唑发生eps的风险低,对代谢相关受体的作用小,安全性更好。 阿立哌唑独特的药理作用机制至今尚未被克服。
前世界精神医学会科学委员及筹备会主席、中国台北荣民总医院质量管理中心主任周元华教授:
阿立哌唑是国内外许多指南推荐的一线抗精神病药
抗精神病药物是精神分裂症的首要治疗手段。 周元华教授表示,不同抗精神病药的疗效有一定差异,但现有研究表明,大部分比较所得差异不显著,抗精神病药物间不良反应差异明显。 阿立哌唑疗效确切,整体安全性良好,是国内外许多指南推荐的一线抗精神病药物,易发生精神分裂症的不同症状(阴性症状、阳性症状和抑郁/焦虑症状)或不同临床状况)的老年患者、复发预防、社会功能改善和eps 关于精神分裂症急性期治疗,周教授分享了其临床经验,阿立哌唑可以通过增加起始剂量或迅速滴定至目标剂量来提高治疗效果。 一周内迅速滴定至最高目标剂量30 mg的临床给药方案能比较有效地控制急性期症状,多余的副作用少。
西安药学会医院药学专业委员会副主任委员、西安市精神卫生中心药剂科主任张晓红教授:
甲硝唑口服溶液便于准确调节剂量
抗精神病药是精神分裂症治疗的重要组成部分,药物剂型影响了抗精神病药的吸收、生物利用度以及患者的依从性等,从而影响抗精神病药的治疗效果。 张晓红教授表示,目前,我国抗精神病药物的采用仍以片剂为主,存在一定的临床局限性,不能满足临床治疗的诉求。 阿立哌唑口服溶液剂型方便服用,剂量调节精确方便,易于管理,适合吞咽困难、不配合治疗、剂量调节治疗高等精神分裂症患者,从剂型上带来了越来越多的临床利益。
【热烈的讨论】
中国神经科学学会精神医学基础和临床分会名誉主任委员、上海精神卫生中心江开达教授
精神分裂症的全程管理很重要。 其中,药物治疗必须贯彻一些大体和策略。 (1)主要是建立患者及其家属的联盟,药物选择、急性期、巩固期和维持期的治疗应遵循联盟。 )2)在选择药物时,关注疗效和副作用的平衡。 阿立哌唑作为第二代抗精神病药,是多巴胺平衡拮抗剂和5 -羟色胺的一部分激动剂,在精神分裂症的阳性症状、阴性症状、情感症状和认识问题上有非常好的效果。 用于临床滴定很方便。 副作用很小,在临床采用中,特别是考虑到体重、运动障碍、糖脂代谢、心血管问题、功能问题等,基本没有太大的影响。 )3)从卫生经济学的角度看,阿立哌唑已经纳入国家医疗保险,价格低廉,医院覆盖率高。 在急性期、巩固期、维持期的任何治疗中,都是比较好的选择。
中华医学会精神病学分会副主任委员、杭州市第七人民医院院长李涛教授
精神分裂症的临床异质性很强,病因异质性也很强,各患者对治疗的反应差异很大。 这是因为制定个性化的治疗方案很重要。 通常,(1)疾病特征考虑是首发还是复发。 首次与现有症状进行比较选择药物时,如果兴奋躁动明显,应考虑镇静作用较强的药物。 年轻女性可能不得不考虑代谢风险小的药物。 对于复发的患者,优先选择以往效果好的药物。 )2)患者个人特点,如不同年龄选择的药物、剂量、滴定速度都要考虑。 由于老年人基础状况较差,首先考虑安全性的女性如果有考虑对泌乳的影响的循环系统问题的,首先考虑qt延长问题; 在其他身体疾病的情况下,要考虑联合用药的问题等。 )3)药物本身的药理学特征。 阿立哌唑具有多巴胺平衡的特点,安全性比较有效有良好的数据支持,口服、肌注、特殊剂型在疗效、安全性、便利性方面进行个性化选择。
中华医学会精神科分会委员及儿童精神病学组副主任委员、首都医科大学附属北京稳定医院郑毅教授
特殊患者群体在药物选择方面有特别的注意点。 儿童属于非常特殊的群体,最大的优势是迅速发展变化性,诊断标准和用药差异非常大,药物选择也必须更灵活准确。 临床上,我们经常对患儿进行6岁、12岁的大致定义,12岁以上至18岁年龄段基本接近成人优势,各方面代谢较快,大多数患儿的剂量在成人剂量以上,但起始剂量稍低于成人剂量; 在6~12岁阶段,起始剂量必须小于成人的1/4~1/2,甚至1~2毫克。 这种情况下,阿立哌唑口服溶液是非常合适的剂型,剂量滴定进行得更好,在给药速度方面也可以个人化。 另外,青少年选择对代谢非常敏感,不易影响内分泌和代谢的药物尤为重要,阿立哌唑有这样的特点,是儿童青少年患者最主力的药物。
中国医师协会精神科医生分会副会长、同济大学附属同济医院陆峯教授
药物治疗仍然是治疗重症精神障碍的首要方法。 以精神分裂症为例,在综合治疗中药物治疗是重要的做法。 不仅需要比较好的依从性,还需要预防复发,提高患者的生活质量和社会功能,早日回归社会。 阿立哌唑口服溶液的最大特点是可以避免吞咽问题和一点主观客观原因导致依从性得不到保证。 另外,剂量容易掌握,1 ml也容易分离,因此临床上采用非常方便。
用心点滴做好生活关怀精神心理科医务人员的活动
《医师报》社常务副社长兼执行总经理张艳萍
在论坛上,张艳萍介绍了《医师报》与康弘药业共同发起的点滴中,生活关怀精神心理科医务人员用心洗牌行动。 我们医务人员责任压力大、工作强度高、负面情绪堆积等,经常忽视自己的健康问题。 在此次论坛期间的打卡行动中,我们邀请医护人员以精确量化的固定方式执行每天饮水、运动、放松等行为,结合社会调查,关注大家的精神、心理健康,培养健康、易生活的习性
精准化将继续帮助中国精神事业快速发展
随着时代的进步,人的压力越来越大,失眠、抑郁、精神分裂… … 成为了严重困扰人们的重要精神心理问题。 早在1998年,康弘药业通过对临床诉求的深入调查,开始在中枢神经行业进行产品布局。 1998年,康弘药业生产的治疗抑郁症和广泛性焦虑症的文拉法辛胶囊上市; 2004年,用于治疗精神分裂症的阿立哌唑片(博思清)首次在国内上市; 2006年,国内首款口服阿立哌唑片剂上市,率先通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。 此后,康弘药业加快在中枢神经行业的布局,2009年,舒肝解郁胶囊开始在国内率先被nmpa批准作为轻中度抑郁症使用的中药创新产品销售,现已成为中药抗抑郁治疗的头部产品。 年,新型非苯二氮类镇静剂泰宁(右佐匹克隆片)上市; 2019年,博思清口崩片10 mg剂型上市; 年,博思清阿立哌唑口服溶液首次在中国上市。 康药业始终致力于扩大中枢神经行业的深耕,不断帮助中国精神疾病行业迅速发展。
康弘药业正在迅速发展产业。 另外,通过不断整合资源、发挥特点,继续开展疾病普及患者教育,提高老百姓对疾病的认识。 此外,康弘药业还将积极推进中国精神学科医务人员的专业能力,提高其精神健康服务技能,关怀医务人员,促进健康心理健康中国的快速发展,构建和谐社会。 正如康弘药业副总裁倪静在发言中所说,康弘药业多年来致力于精神疾病治疗行业的药物开发和快速发展,秉承康健社会人士救济众生的公司宗旨,为广大医生和患者提供了越来越好的治疗选择。 阿立哌唑口服溶液上市一年多来,已在全国覆盖300多家精神专科医院和综合医院,未来将申请进一步扩大适应症,惠及更广泛的治疗者。
标题:“新征程 新使命 康弘药业博思清阿立哌唑口服溶液上市1周年庆圆满举行”
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