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alass是一种运动神经元疾病。 患者脑、脑干和脊髓中的运动神经细胞受损，肌肉逐渐萎缩衰弱，最终导致瘫痪，除肢体瘫痪外，还可能出现延髓麻痹，如吞咽困难、大小便失禁。 但是，患者的感觉、智能等不受影响，发病组多为40岁以上的中老年人，同时该病的发作缓慢。
患als后的几种表现类型:
肌萎缩侧索硬化症的症状是四肢无力、肌萎缩、吞咽障碍、语言障碍。 被锁在轮椅里也不能工作的霍金是典型的als人。
进行性脊肌萎缩症状为四肢无力、萎缩、肉跳动。
原发性侧索硬化的症状为吞咽障碍、肢体无力。
进行性延髓麻痹的症状波及呼吸、吞咽、吞咽、咀嚼能力。
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(/S2 ) ) )温馨提示:没有预约就无法就诊。 如有必要，请事先联系支持人员(/S2 ) )。
预约流程:提供患者的全名、联系电话和年龄
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