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【解析】

【分解】图示如下:①构建基因表达载体的过程,②将目的基因导入受体细胞(大肠杆菌)的过程,③目的基因在受体细胞的表达过程,④诱导b淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合的过程。

【详细】a、过程①利用质粒构建表达载体。 该工艺需要限制性内切酶和dna连接酶,a是正确的;

显示将目的基因导入受体细胞(大肠杆菌)的过程,不是获取vp40抗原蛋白质的技术核心,而是b错误

c,③表示受体细胞中目的基因的表达过程,由于转录的产物是mrna,为了鉴定vp40基因是否转录成功,采用分子杂交技术进行鉴定,如果出现杂交带,则转录成功,c

d,④显示了诱导b淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合的过程,但此过程中获得的杂交瘤细胞不一定是所需的杂交瘤细胞,因此需要对杂交瘤细胞进行克隆培养和特异抗体检测,最终得到单克隆抗体,d为

所以选b。

【分解】

通过与分子量标记的比较可知,仅用ecori解决时会产生4kb和6kb的两条带,另一方面,用ecori和noti双酶切断时,会产生6kb、3kb、1kb的三条带。 也就是说,4kb的片段是进一步被noti酶切断为3kb和1kb的片段。 这个dna含有noti酶切断部位。 因为用noti解决的话只能有一条10kb的带子,所以这个分子必须是环状的,长度一定会变成10kb。 据此进行解答。

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【详细】只用ab、ecori解决的情况和用ecori和noti双酶切断的情况产生的结果不同,证明了dna中含有noti酶切断部位。 由于用noti解决只能有一个10kb的能带,所以其分子必须是环状的,长度必须是10kb,a是正确的; b是正确的;

用c、noti解决只能有一个10kb的带,证明这个环状dna含有一个noti切断部位,只用ecori解决就产生了4kb和6kb的两个带,证明这个环状dna含有两个ecori切断部位

d、用ecori解决后产生的4kb片段,进一步被noti酶切割成3kb和1kb的片段,可以看出noti触点和ecori触点的最短距离为1kb,最大距离为3kb,d错误。

所以选择d。

【一心一意】

【分解】目的基因的表达受受体细胞和环境因子的影响。 目标基因转移到受体细胞后,不一定能正常转录,即使正常转录,也不一定能正常翻译; 即使能够正常翻译,也不一定能生成与供体细胞中相同的蛋白质。

【详细】a、抗除草剂基因导入某植物得到转基因植株,但没有抗除草剂是因为翻译后的肽链不能正确折叠形成特定的空间结构,a也有可能是错误的;

b、限制性核酸内切酶一般可以特异识别4个或6个核苷酸序列,但b是错误的;

c、质粒中的抗生素耐药基因一般作为标记基因,c是错误的;

d、原核细胞中表达的真核细胞基因,原核细胞中没有囊泡体、高尔基体等细胞器,所以表达产物和真核细胞可能不同,d是正确的。

所以选择d。

【分解】植物组织培养的原理是植物细胞的全能性,其过程是离体植物组织、器官或细胞(外植体)脱分化形成愈伤组织,愈伤组织再分化形成胚状体,再植株)新植体)发育。

【详细】a、体外红豆杉组织细胞经纤维素酶和果胶酶分散解决后直接进行悬浮培养,a不对;

b、悬浮培养液中的细胞脱分化形成愈伤组织,许多细胞形态大小不大,细胞核-质比例大,细胞质浓厚,气泡化程度高,b对;

c、去分化过程通常细胞分裂素与生长素的含量之比小于1,c是错误的

d、植物细胞悬浮培养中植物细胞的生长没有受到接触抑制,但受营养物质的影响,不能无限扩大培养,d是错误的。

所以选b。

【分解】分子雌性---限制性内切酶(限制性内切酶) ) ) ) )。

(来源于(1) )从原核生物中分离纯化的为首要;

2 )功能)识别双链dna分子的特定核苷酸序列,同时可以切断单链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。 这是因为具有特异性;

3 )结果:被限制酶切断的dna片段的末端一般有粘性末端和平末端两种形态。

由于酶a和c位于用质粒标记基因的位置,需要使用酶b和c切断质粒和目标基因。

【详细】a、由于质粒含有酶a的酶切部位2个,切断后产生4个游离的磷酸基,a错了;

使用b、酶a和c切断质粒会破坏质粒的标记基因,导致b错误;

由于c、b项分解,需要用酶b和c切断质粒和目标基因,四环素抗性基因被破坏,因此不能在含有四环素的培养基中生长,c错误;

用d、酶b和酶c切断后,会产生不同的粘性末端,不会使质粒自身环化,d准确。

所以选择d。

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